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El
Hospital de Écija realizará pruebas para la detección de
la hipoacusia en los recién nacidos.
El Hospital de Écija (Sevilla), dependiente de la
Empresa Pública Sanitaria Bajo Guadalquivir, va a
incorporar, a partir de este mes de noviembre, el
Programa de Detección Precoz de la Hipoacusia en el
recién nacido. La puesta en marcha de esta prestación se
produce después de que el centro se integrara el pasado
1 de enero en el sistema sanitario público, con lo que
pasará a contar progresivamente con las prestaciones y
servicios de los que ya disponen el resto de los
hospitales públicos andaluces.
Para la puesta en marcha de esta actividad preventiva,
ha sido necesaria la adquisición de un nuevo equipo de
otoemisiones acústicas, así como la reorganización de un
equipo multidisciplinar de profesionales, que, liderados
por el servicio de Otorrinolaringología, incorpora
pediatras, ginecólogos y enfermeras, especialmente
sensibilizados y entrenados para ello.
Este programa de la Consejería de Salud, implantado en
los hospitales públicos andaluces, permite detectar,
antes de que el recién nacido salga del hospital, los
posibles déficits de audición que pueda presentar. Esto
permitirá mejorar sensiblemente la solución a estos
problemas en la población infantil a la que da cobertura
este hospital, correspondiente a Écija, Fuentes de
Andalucía, La Luisiana y Cañada Rosal.
Este programa de detección precoz se dirige a
diagnosticar en el menor tiempo posible los casos de
hipoacusia -deficiencias en la audición-, de manera que
puedan establecerse los tratamientos y actuaciones
correspondientes antes de que los niños cumplan los seis
meses de edad. Está demostrado que un diagnóstico tardío
de este problema -después de los 12 meses- puede derivar
en un futuro en una sordera que acarree a los menores
dificultades de comunicación, aprendizaje e integración
social. La iniciativa beneficiará a los más de 400
menores que, como media, nacen cada año en el Hospital
de Écija.
Niveles
Este programa se estructura en tres niveles
diferenciados, que permiten avanzar en el estudio de los
menores. En una primera fase, se contempla la
realización a todos los recién nacidos de una prueba de
audición, cuyos resultados quedan recogidos tanto en el
Documento de Salud Infantil como en la ficha del
Programa de Metabolopatías. Si los resultados de esta
primera prueba son negativos, se ofrece a los padres
material informativo sobre los signos de sospecha de
déficit auditivo, para que observen a sus hijos en el
futuro.
En el caso de que los resultados indiquen un posible
déficit de audición, el menor es derivado a la segunda
fase del programa, consistente en una nueva prueba que
realiza el servicio de Otorrinolaringología del hospital
antes de que cumpla los dos meses.
Finalmente, si en esta fase se detecta la posible
existencia de hipoacusia, el niño pasa a la tercera
etapa del programa, en la que el servicio de
Otorrinolaringología realiza una prueba más avanzada
para registrar los denominados "potenciales auditivos
del tronco cerebral". Cuando se confirma la falta de
audición, esta información es consignada en un Registro
de Hipoacusias, centralizado y creado a tal efecto, que
forma parte del Registro de Recién Nacidos de Andalucía.
Según un informe de la Organización Mundial de la Salud,
uno de cada 1.000 recién nacidos presenta hipoacusia
severa o profunda, una tasa que en los casos de
hipoacusia moderada se sitúa en 3 de cada 1.000 niños.
Este estudio sitúa también en 5 de cada 1.000 los recién
nacidos con algún tipo de déficit auditivo.
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Fecha: 08/11/2007 |
Fuente:
ANDALUCÍA 24 HORAS |
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